كيت طراحي شده به منظور استخراج DNA به كمك نانوذره‌هاي طلا جهت جداسازي و تشخيص اختصاصي ويروس‌هاي پاپيلوماي انساني پرخطر از نمونه‌هاي بافتي مي باشد. در حال حاضر روش ها و تكنولوژي هاي مختلف و متنوعي براي استخراج DNA از بافت فيكس شده در فرمالين و محصور در پارافين (FFPE )در دسترس ميباشد. اما تغييرات در روشهاي تعبيه در پارافين علاوه بر ذخيره سازي پس از آن،ميتواند موجب تخريب اسيدنوكلئيك شود وبر كيفيت و كميت DNA استخراج شده تاثير بگذارد بنابراين تعداد قطعات شكسته شده ي DNA ژنوميك مربوط به سلول انساني و ساير موارد مورد مطالعه افزايش پيدا ميكند.در نتيجه استخراج DNA هدف را در ميان تعداد زيادي قطعات DNA دچار مشكل ميسازد. اين مسئله انجام آزمايشات مولكولي و ژنتيكي را نيز تحت تاثير قرار خواهد داد. با توجه به اينكه روش‌هاي استخراج DNA موجود در حال حاضر پاسخگوي مناسبي براي نمونه‌هايي مانند FFPE نمي‌باشند و تشخيص نهايي مواردي از سرطان‌ها مانند سرطان دهانه رحم Cervical cancer نياز به انجام آزمايش‌هاي مولكولي و ژنتيكي دارد اين پروژه طراحي گرديد تا بتوان با استفاده از نانوذرات طلا و به‌طور كاملاً اختصاصي DNA ويروس‌هاي پاپيلوما از نوع پرخطر را در ميان نمونه‌هاي بافتي بيماران جداسازي نموده و سپس براي استفاده در تشخيص نهايي بكار گرفته شود.

اختراع حاضر، پروتئين كايمريك ‏p28-Vpr‏ نام دارد كه بعنوان يك مولكول ابدائي، روشي ابتكاري و نو آورانه براي درمان انواع سرطان به شمار مي‌رود. پروتئين كايمريك ‏p28-Vpr‏ ‏از سه جز تشكيل شده است: 1)بخش مشتق‌شده از پروتئين آزورين باكتري سودوموناس آيروژينوزا كه موجب ورود اختصاصي پروتئين كايمريك به داخل سلول هاي سرطاني مي شود ولي به درون سلول‌هاي غير سرطاني ورودي ندارد 2)بخش مشتق از پروتئين Vpr ويروس HIV كه به شكلي مستقل از پروتئين p53 موجب مرگ سلول هاي سرطاني مي شود و 3)يك رابط پپتيدي كه دو جزء ديگر را به يكديگر متصل مي نمايد بدون اينكه در عملكرد آنها اخلالي ايجاد نمايد. درمان سرطان يكي از معضلات اصلي ‏سلامت در دنيا مي باشد. برخلاف روش هاي درماني فعلي (شيمي درماني، پرتودرماني، ژن درماني) كه با عملكرد غيراختصاصي وعوارض جانبي فراوان همراه هستند و از وضعيت مطلوب فاصله بسيار دارند، پروتئين كايمريك ‏p28-Vpr‏ بعنوان يك پروتئين ضد ‏سرطاني قدرتمند، اثر گذاري قابل توجه و بسيار اميدوار كننده‌اي از خود نشان داده است كه اين موضوع توسط تست هاي آزمايشگاهي بسياري تاييد گرديده است.

طرح فوق در زمينه داروسازي بوده و يك تركيبTAT-Efsevin-TA پگيله شده به عنوان عامل ضد آريتمي و بهود نارسايي قلبي ناشي از آريتمي مي باشد كه ساخت اين فراورده شامل سه فاز in silico، in vitro و in vivo مي باشد. اختراع حاضر، " تركيبTAT-Efsevin-TA پگيله شده به عنوان عامل ضد آريتمي و بهبود نارسايي قلبي ناشي از آريتمي" هم زمان كه توانايي نفوذ هدفمندتر به بافت قلبي را دارد، مي تواند به شيوه اي كارآمد موجب از بين رفتن آريتمي قلبي شود. هدف از اين اختراع، ساخت يك تركيب فيوژن به منظور اصلاح آريتمي و نارسايي قلبي ناشي از آن با استفاده همزمان از توانمندي هاي "TAT" به عنوان يك پپتيد نفوذ كننده به غشاي ميتوكندري، "TA" به عنوان يك عامل drug delivery هدفمند به بافت قلب و "Efsevin" به عنوان عامل ضد آريتمي و بهبود نارسايي قلبي ناشي از آريتمي است. هم چنين از تركيب PEG به عنوان افزايش پايداري، كاهش renal clearance و افزايش اتصال به پروتئين هاي پلاسما، در اين تركيب استفاده شده است. نتايج به اين صورت است كه در طي چند روز افزايش سرعت پمپاژ يون هاي Ca2+ از سيتوپلاسم به ميتوكندري و افزايش جذب Ca2+ ميتوكندري و جلوگيري از تجمع Ca2+ در سيتوزول صورت پذيرفت كه در طي آن هيچ نشانه اي از عوارض جانبي شديد مانند آپوپتوز و پروآريتمي نه در مدل هاي سلولي و نه در مدل هاي حيواني و هيچ اثر نامطلوبي در طي دوره درمان مشاهده نشد. PEGylated TAT-Efsevin-TA as an antiarrhythmic agent with favorable effect on heart failure caused by arrhythmia